Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Projektleder
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en erfaren og engageret Klinisk Projektleder til at lede og koordinere kliniske forskningsprojekter fra start til slut. Som Klinisk Projektleder vil du spille en central rolle i planlægning, implementering og overvågning af kliniske studier i overensstemmelse med gældende lovgivning, etiske retningslinjer og virksomhedens standarder. Du vil arbejde tæt sammen med tværfaglige teams, herunder læger, forskere, regulatoriske specialister og eksterne samarbejdspartnere for at sikre, at projekterne gennemføres rettidigt, inden for budgettet og med høj kvalitet.
Dine primære opgaver vil inkludere udarbejdelse af projektplaner, risikovurderinger og budgetter, samt overvågning af projektets fremdrift og rapportering til ledelsen. Du vil være ansvarlig for at sikre, at alle nødvendige godkendelser og tilladelser er på plads, og at dataindsamling og dokumentation sker i overensstemmelse med GCP (Good Clinical Practice). Derudover vil du facilitere møder, koordinere opgaver mellem forskellige interessenter og sikre effektiv kommunikation gennem hele projektets livscyklus.
Stillingen kræver stærke organisatoriske evner, gode kommunikationsevner og en solid forståelse for klinisk forskning og regulatoriske krav. Erfaring med projektledelse inden for sundhedssektoren eller medicinalindustrien er en fordel. Du skal kunne arbejde selvstændigt, tage ansvar og trives i et dynamisk og komplekst miljø.
Vi tilbyder en spændende og udfordrende stilling i en organisation, hvor innovation, kvalitet og samarbejde er i højsædet. Du vil få mulighed for at arbejde med banebrydende forskning og gøre en reel forskel for patienters liv og sundhed.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlægge og koordinere kliniske forskningsprojekter
- Udarbejde projektplaner, budgetter og tidslinjer
- Sikre overholdelse af GCP og regulatoriske krav
- Overvåge projektets fremdrift og rapportere til ledelsen
- Koordinere samarbejde mellem interne og eksterne interessenter
- Facilitere møder og sikre effektiv kommunikation
- Håndtere risici og implementere afbødende foranstaltninger
- Sikre korrekt dokumentation og dataindsamling
- Indhente nødvendige godkendelser og tilladelser
- Bidrage til løbende forbedringer af processer og procedurer
Krav
Text copied to clipboard!- Uddannelse inden for sundhedsvidenskab, farmaci eller lignende
- Minimum 3 års erfaring med projektledelse i klinisk forskning
- Kendskab til GCP og relevante regulatoriske krav
- Stærke organisatoriske og analytiske evner
- Gode kommunikations- og samarbejdsevner
- Erfaring med budgettering og ressourcestyring
- Evne til at arbejde selvstændigt og tage ansvar
- Flydende i dansk og engelsk, både mundtligt og skriftligt
- Erfaring med elektroniske datafangstsystemer (EDC)
- Fleksibel og i stand til at håndtere flere projekter samtidigt
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med klinisk projektledelse?
- Hvordan sikrer du overholdelse af GCP i dine projekter?
- Kan du give et eksempel på et projekt, du har ledet fra start til slut?
- Hvordan håndterer du forsinkelser eller uforudsete udfordringer i et projekt?
- Hvilke værktøjer bruger du til projektstyring?
- Hvordan sikrer du effektiv kommunikation mellem interessenter?
- Har du erfaring med budgettering og økonomisk opfølgning?
- Hvordan prioriterer du opgaver i pressede situationer?
- Hvilke erfaringer har du med regulatoriske myndigheder?
- Hvordan arbejder du med kvalitetssikring i kliniske studier?
